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柱前衍生和柱后衍生有什么不同?

 發布時間:2020-12-08 點擊量:3581
  柱前衍生和柱后衍生。柱前衍生是在經過分析柱前使分析物與衍生劑反應,反應產物在分析柱上實現分離,實際分離的是衍生產物,檢測的也是衍生產物;柱后衍生是分離物在分析柱中實現分離后,在衍生池內與衍生劑反應,在柱子中分離的是目的物,在檢測器處檢測的衍生產物。
  柱前衍生優點是,對設備要求不高,可以手工衍生,而且對衍生時間要求相對寬泛。缺點是,引入了過多的物質,如:衍生劑、衍生產物(當然這個是檢測需要的)和衍生副產物,對柱子有潛在的負面影響,另如采用手工衍生也會引入過多的認為因素。
  柱后衍生優點是,重現性好,認為因素少,引入物質比較少。缺點是,可能有擴散問題,在柱子中分離結束后,就存在擴散,如果衍生慢(必然流速低)、管路長擴散問題就會比較嚴重,再有就是要求有一套外源的泵系統和一個檢測池,對于設備要求較高。
  PCS-i520系列柱后衍生檢測儀是我公司推出的全新一代柱后衍生系統,系統采用經典柱后衍生方法,模塊化設計,配置靈活,可與任何一臺液相色譜儀連用,滿足所有衍生化檢測需求,符合國家標準。是目前應用較廣的衍生系統。儀器集系統操作、遠程維護、多媒體培訓,智能云平臺于一體,是一款智能化柱后衍生儀。
  柱后衍生檢測儀衍生條件
  氧化試劑:
  0.5g次氯酸鈣溶解于500ml純水中,取10ml次氯酸鈣儲備液于1L容量瓶中,加入1.74g磷酸二氫鉀,11.6g氯化鈉,0.4g氫氧化鈉,加水稀釋,定容,搖勻。經0.22或0.45濾膜過濾。
  衍生試劑(OPA試劑):
  將100g硼酸和72g氫氧化鉀溶于700ml純水并轉移至1L容量瓶中,需1h-2h;加含0.8gOPA的5ml甲醇溶液,2.0ml MERC,混勻。經0.22或0.45濾膜過濾。
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